为进一步做好《医疗器械监督管理条例》（国务院令739号）及经营相关法律法规知识在公司范围内的学习宣贯工作，不断增强日常经营管理过程中的质量合规意识，确保质量安全，做到合规经营。2021年6月9日，国药器械贵州公司组织开展了新条例暨2021年度医疗器械法规全员集中培训。

     培训中，讲师首先对条例修订的历史及背景、思路及亮点等方面做了深入细致的讲解。随后从医疗器械基本知识、药监监管形势、医疗器械经营相关法规、公司经营质量管理体系文件等四个方面内容逐一展开讲述，让大家对公司质量体系概况、医疗器械相关经营法规以及法规对医疗器械流通环节的质量管理要求有了更深的认识。最后对医疗器械分类管理以及骨科产品知识做了简要介绍，让参训人员对医疗器械不同品类产品有了直观的认识。

      培训后，通过现场考试对全体参训人员进行测评，评估培训结果，提高培训的有效性。希望通过培训，不断提高全员对质量合规的认识，增强主动学习医疗器械经营相关法规知识的意识，提升医疗器械产品知识及技能，以达到促进企业合规经营的目的。